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1.WHO认证体制
填空题2.甾醇可与皂苷生成难溶性的分子复合物，其中_________皂苷和甾醇生成的分子复合物稳定。
填空题3.下列哪些是影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素（）
多选题A. 剂量大小~||~生物半衰期~||~吸收~||~分配系数~||~代谢
4.大黄酸、大黄素、大黄酚用不同方法分离，结果正确的是（）
多选题A. 总蒽醌的乙醚液，依次用碳酸氢钠碳酸钠氢氧化钠水溶液萃取，分别得到大黄酸大黄素大黄酚~||~总蒽醌的乙醚液，依次用氢氧化钠碳酸钠碳酸氢钠水溶液萃取，分别得到大黄酸大黄素大黄酚~||~硅胶柱层析，苯-乙酸乙酯梯度洗脱，依次得到大黄酸大黄素大黄酚~||~聚酰胺柱层析，以水稀醇至高浓度醇洗脱，依次得到大黄酸大黄素大黄酚~||~SephadexLH-20柱层析，依次得到大黄酚大黄素大黄酸
5.解磷定与氯磷定在临床上有何区别？
填空题6.药物与血浆蛋白结合后，则药物作用增强。（）
判断题7.万古霉素属于：（）
单选题A. 多粘菌素类~||~糖肽类~||~β-内酰胺类~||~林可酰胺类~||~非典型β-内酰胺类
8.颗粒剂质量检查的项目一般有_______、_______、溶化性、装量差异及微生物限度检查等。
填空题9.国家药品监督管理局成立于1998年，2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(State Food and Drug Administration，SFDA)。
判断题10.片剂制备过程中都必须将药物制成颗粒后才能压片。
判断题11.苯二氮类药物引起的中枢神经系统抑制，最好选用那种药加以拮抗（）
单选题A. 东莨菪碱~||~氟马西尼~||~纳洛酮~||~多巴胺~||~纳美芬
12.下列哪种药物较适用于癫癎持续状态（）
单选题A. 苯巴比妥~||~卡马西平~||~苯妥英钠~||~丙戊酸钠~||~安定(地西泮)
13.A药能阻断M、N和H受体，B药仅阻断M受体，以下哪些叙述正确（）
多选题A. A药选择性较低~||~A药的副作用较多~||~A药的毒性较低~||~B药不良反应少~||~B药选择性较高
14.复凝聚法制备微囊的基本原理是正负两种胶体的电荷中和而导致_________析出成囊。
填空题15.下列关于经皮给药制剂叙述正确的是（）
多选题A. 只能起到局部治疗作用~||~对皮肤有刺激性和过敏性的药物不宜设计成TDDS~||~水溶性药物皮肤通过率低，可通过多次给药来增加通过程度~||~药物经皮吸收主要途径为通过角质层和表皮进入真皮，扩散入毛细血管~||~与口服制剂相比，TDDS可提高药物的相对生物利用度
16.下列强心苷中，对Keller-Kiliani反应阳性的是（）
多选题A. 苷元3-O-α-L-鼠李糖-(2→1)-β-D-葡萄糖~||~3-O-α-L-鼠李糖(3→1)-α-L-鼠李糖-(2→1)-β-D-葡萄糖~||~苷元-3-O-β-D-洋地黄毒糖-(4→1)-β-D-葡萄糖~||~苷元-3-O-β-D-洋地黄毒糖-(4→1)-β-D-洋地黄毒糖-(4—1)-β-D-葡萄糖~||~苷元-3-O-β-D-洋地黄毒糖
17.不稳定晶型、亚稳定晶型、无定型药物溶出快、吸收好。
判断题18.储存药品时，冷库的温度要求为：（）
单选题A. 2--5°C~||~2--10°C~||~2--15°C~||~0--10°C~||~0--15°C
19.影响口服缓释、控释制剂设计的理化因素有________、________、________、________、________。
填空题20.下列头孢菌素类药物中，半衰期最长的是（）
单选题A. 头孢克洛~||~头孢曲松~||~头孢氨苄~||~头孢呋辛~||~头孢西丁
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