A. 放于舌下，不要咀嚼或吞咽~||~严禁直接服用或口含放于舌下~||~宜以少量温开水送服;亦可含于舌下~||~整片整丸吞服，严禁嚼碎或击碎分次服服用~||~必须饭前服用

A. 适应证不适宜~||~处方未写临床诊断或临床诊断书写不全~||~遴选的药品不适宜~||~用法不适宜~||~用量不适宜

A. 阿托品~||~山莨菪碱~||~东莨菪碱~||~酚妥拉明~||~腺苷

A. 只能起到局部治疗作用~||~对皮肤有刺激性和过敏性的药物不宜设计成TDDS~||~水溶性药物皮肤通过率低，可通过多次给药来增加通过程度~||~药物经皮吸收主要途径为通过角质层和表皮进入真皮，扩散入毛细血管~||~与口服制剂相比，TDDS可提高药物的相对生物利用度

A. 受精至18天左右~||~临产~||~受精后3周至12周~||~妊娠4个月至足月~||~以上都不对

A. 螺内酯~||~阿米洛利~||~呋塞米~||~氨苯喋啶~||~氢氯噻嗪

A. 药物的含量~||~药物的鉴定~||~药物的制作~||~药效学~||~药动学

A. 饭后服用维生素B2将使生物利用度提高~||~无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度~||~药物微粉化后都能增加生物利用度~||~药物脂溶性越大，生物利用度越差~||~药物水溶性越大，生物利用度越好

A. 肾上腺素静脉滴注~||~异丙肾上腺素静脉滴注~||~肾上腺素皮下注射~||~大剂量去甲肾上腺素静脉滴注~||~以上都不是

A. 含离子通道的受体~||~G-蛋白偶联受体~||~具有酪氨酸激酶活性的受体~||~细胞内受体~||~细胞外受体

A. 2--5°C~||~2--10°C~||~2--15°C~||~0--10°C~||~0--15°C

A. 诱导作用~||~拮抗作用~||~抑制作用~||~协同作用

A. 剂量大小~||~生物半衰期~||~吸收~||~分配系数~||~代谢

A. 药理活性消失~||~药理活性暂时消失~||~穿透力下降~||~药理活性不变~||~药理活性增强