A. 药物不受胃肠道pH值或酶的破坏而失去活性~||~可避免刺激性药物对胃肠道的刺激~||~减少药物受肝脏首过作用的破坏，减少药物对肝脏的毒副作用~||~便于不能或不愿吞服药物的病人使用~||~使用比口服方便

A. 恶心呕吐~||~针尖样瞳孔~||~睡眠较浅~||~呼吸频率变慢~||~咳嗽反射消失

A. 照方调配~||~处方医生重新签字后调配~||~与上级药师协商后调配~||~拒绝调配~||~减去两者之一后调配

A. 胃肠道反应~||~中枢神经系统反应~||~过速型心律失常~||~房室传导阻滞~||~窦性心动过缓

A. 缩写的英文名称~||~规范的中文名称~||~自行编制的药品缩写名称~||~代号~||~代码

A. 吲哚美辛~||~美洛昔康~||~阿司匹林~||~尼美舒剂~||~对乙酰氨基酚

A. 冷冻干燥法~||~溶剂-非溶剂法~||~界面缩聚法~||~辐射化学法~||~喷雾干燥法

A. 依赖性~||~瞳孔散大~||~呼吸抑制~||~尿潴留~||~欣快症

A. 增强抗菌活性~||~扩大抗菌谱~||~促进磺胺药的吸收~||~延缓磺胺药物的排泄~||~减少副作用

A. 制备高分子溶液首先要经过溶胀过程~||~无限溶胀常需结合搅拌或加热等过程才能完成~||~淀粉遇水立即膨胀，其无限溶胀过程很快，不需加热~||~将胃蛋白酶撒于水面后，应立即搅拌以利于溶解~||~甲基纤维素的制备在冷水中即可完成

A. 诱导作用~||~拮抗作用~||~抑制作用~||~协同作用

A. 30cm~||~40cm~||~50cm~||~60cm~||~70cm

A. 阻断钙的吸收，增加排泄~||~是钙与蛋白结合而降低其作用~||~阻止钙离子自细胞内外流~||~阻止钙离子从体液向细胞内转移~||~加强钙的吸收

A. 异黄酮~||~二氢黄酮~||~查耳酮~||~二氢黄酮醇~||~黄酮醇

A. 对细菌耐药率超过30%的抗菌药物~||~对细菌耐药率超过40%的抗菌药物~||~对细菌耐药率超过50%的抗菌药物~||~对细菌耐药率超过60%的抗菌药物~||~对细菌耐药率超过75%的抗菌药物