A. 药事组织依法对药事活动施行的必要管理~||~国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理~||~与药品的安全有效经济合理方便及时使用相关的活动~||~国家政府部门及药事组织依法对药事活动施行的必要管理~||~保证公民用药安全有效经济合理方便及时

A. 图形法~||~拟合度法~||~AIC判断法~||~F检验~||~亏量法

A. 剂量大小~||~生物半衰期~||~吸收~||~分配系数~||~代谢

A. 缩写的英文名称~||~规范的中文名称~||~自行编制的药品缩写名称~||~代号~||~代码

A. 多粘菌素类~||~糖肽类~||~β-内酰胺类~||~林可酰胺类~||~非典型β-内酰胺类

A. 该处方所制备的制剂是静脉注射用乳剂~||~精制大豆油是油相~||~精制大豆磷脂是乳化剂~||~注射用甘油是增稠剂~||~该制剂可采用热压灭菌法进行灭菌

A. 恶心呕吐~||~针尖样瞳孔~||~睡眠较浅~||~呼吸频率变慢~||~咳嗽反射消失

A. 放于舌下，不要咀嚼或吞咽~||~严禁直接服用或口含放于舌下~||~宜以少量温开水送服;亦可含于舌下~||~整片整丸吞服，严禁嚼碎或击碎分次服服用~||~必须饭前服用

A. 不得生产进口销售和使用~||~撤销其批准文号或进口药品注册证~||~按假药或劣药论处~||~进行再评价~||~禁止进口

A. 不得生产进口经营和使用~||~撤销其批准文号或进口药品注册证~||~按假药或劣药论处~||~进行再评价~||~禁止进口

A. G-蛋白~||~cAMP~||~cGMP~||~肌醇磷脂~||~钙离子

A. 复方嗜酸乳杆菌~||~地衣芽孢杆菌活菌~||~酪酸梭菌活菌~||~双歧杆菌三联活菌~||~以上都是

A. 开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕~||~医师的签名式样和专用签章不需与院内药学部门留样备查的式样相一致~||~医师的签名式样和专用签章只需与院内医务部门留样备查的式样相一致~||~医师的签名式样和专用签章可以任意改动~||~医师的签名式样和专用签章若有变动，不需重新登记留样备案

A. 盐酸镁粉反应~||~硼氢化钠反应~||~观察颜色~||~Gibbs反应~||~氨性氯化锶反应

A. 适应证不适宜~||~处方未写临床诊断或临床诊断书写不全~||~遴选的药品不适宜~||~用法不适宜~||~用量不适宜

A. A药选择性较低~||~A药的副作用较多~||~A药的毒性较低~||~B药不良反应少~||~B药选择性较高