A. 消耗能量~||~可与结构类似的物质发生竞争现象~||~由髙浓度向低浓度转运~||~不须载体进行转运~||~有饱和状态

A. 多西他赛~||~甲氨蝶呤~||~氨甲环酸~||~表柔比星~||~环磷酰胺

A. 苷元3-O-α-L-鼠李糖-(2→1)-β-D-葡萄糖~||~3-O-α-L-鼠李糖(3→1)-α-L-鼠李糖-(2→1)-β-D-葡萄糖~||~苷元-3-O-β-D-洋地黄毒糖-(4→1)-β-D-葡萄糖~||~苷元-3-O-β-D-洋地黄毒糖-(4→1)-β-D-洋地黄毒糖-(4—1)-β-D-葡萄糖~||~苷元-3-O-β-D-洋地黄毒糖

A. 头孢美唑~||~头孢呋辛~||~甲硝唑~||~克林霉素~||~以上都不对

A. 氯霉素~||~红霉素酯化物~||~磺胺类~||~酮康唑~||~头孢唑啉

A. 镇痛~||~镇咳~||~催吐~||~抑制呼吸

A. 诱导作用~||~拮抗作用~||~抑制作用~||~协同作用

A. 背衬层~||~药物储库~||~控释膜~||~黏附层~||~保护膜

A. 不得生产进口经营和使用~||~撤销其批准文号或进口药品注册证~||~按假药或劣药论处~||~进行再评价~||~禁止进口

A. 克林霉素~||~头孢拉啶~||~头孢呋辛~||~红霉素~||~氟喹诺酮类

A. 饭后服用维生素B2将使生物利用度提高~||~无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度~||~药物微粉化后都能增加生物利用度~||~药物脂溶性越大，生物利用度越差~||~药物水溶性越大，生物利用度越好

A. 制备高分子溶液首先要经过溶胀过程~||~无限溶胀常需结合搅拌或加热等过程才能完成~||~淀粉遇水立即膨胀，其无限溶胀过程很快，不需加热~||~将胃蛋白酶撒于水面后，应立即搅拌以利于溶解~||~甲基纤维素的制备在冷水中即可完成

A. 不得生产进口销售和使用~||~撤销其批准文号或进口药品注册证~||~按假药或劣药论处~||~进行再评价~||~禁止进口