A. 青霉素~||~阿莫西林~||~苯唑西林~||~氨苄西林~||~哌拉西林

A. 早晨一次~||~晚上一次~||~上下午两次~||~早中晚三次~||~每天四次

A. 不得生产进口经营和使用~||~撤销其批准文号或进口药品注册证~||~按假药或劣药论处~||~进行再评价~||~禁止进口

A. 150mg，每8小时1次~||~300mg，每8小时1次~||~500mg，每8小时1次~||~800mg，每8小时1次~||~首次600mg，以后每8小时给药300mg

A. 参麦注射液~||~丹参注射液~||~红花注射液~||~奥美拉唑粉针剂~||~都不是

A. 无适应证用药~||~无正当理由开具高价药~||~无正当理由超说明书用药~||~无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物~||~无正当理由不首选国家基本药物

A. 盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用~||~盐酸哌替啶可以不限于医疗机构内使用~||~注射剂，每张处方不得超过1日常用量~||~控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量~||~其他剂型，每张处方不得超过3日常用量

A. 只能起到局部治疗作用~||~对皮肤有刺激性和过敏性的药物不宜设计成TDDS~||~水溶性药物皮肤通过率低，可通过多次给药来增加通过程度~||~药物经皮吸收主要途径为通过角质层和表皮进入真皮，扩散入毛细血管~||~与口服制剂相比，TDDS可提高药物的相对生物利用度

A. 角质层去脂质化~||~离子渗透法~||~皮肤代谢抑制剂的合成~||~无针注射系统~||~超声波法

A. 无定形粉末或结晶~||~具有旋光性，无色~||~C17侧链β构型，味苦。对黏膜具有刺激性~||~有挥发性~||~中性物质

A. 背衬层~||~药物储库~||~控释膜~||~黏附层~||~保护膜