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1.药物的排泄有哪些途径？其中主要途径是什么？
填空题2.蛋白质结构中，一二级结构为初级结构，三四级结构为高级结构。
判断题3.药物的水解反应可受H+或OH-的催化。
判断题4.药物填充应按药物剂量所占容积选用最____的空胶囊。
填空题5.海藻、甘草在处方中同时出现时，应（）
单选题A. 照方调配~||~处方医生重新签字后调配~||~与上级药师协商后调配~||~拒绝调配~||~减去两者之一后调配
6.什么是药物的配伍变化？注射剂配伍变化的主要原因是什么？
填空题7.乙肝抗病毒治疗用药所没有的不良反应。（）
单选题A. 肾毒性~||~耐药性~||~停药后加重乙肝病情~||~血压升高~||~肝毒性
8.简述经皮吸收制剂的优缺点。
填空题9.对于离子型药物及水溶性大分子药物来说________是主要的吸收途径。
填空题10.在GS中不影响药物稳定性的抗生素：（）
单选题A. 青霉素~||~美洛西林~||~阿莫西林-克拉维酸钾~||~更昔洛韦~||~红霉素
11.为癌症疼痛和中、重度慢性疼痛患者开具麻醉药品处方应当遵循:（）
单选题A. 盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用~||~盐酸哌替啶可以不限于医疗机构内使用~||~注射剂，每张处方不得超过1日常用量~||~控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量~||~其他剂型，每张处方不得超过3日常用量
12.合并用药的结果有（）
多选题A. 诱导作用~||~拮抗作用~||~抑制作用~||~协同作用
13.—病人静脉注射某药，此药的t1/2为8小时，今欲使病人体内药物最低量保持在300mg左右，最高为600mg左右，可采用下列何种方案（）
多选题A. 150mg，每8小时1次~||~300mg，每8小时1次~||~500mg，每8小时1次~||~800mg，每8小时1次~||~首次600mg，以后每8小时给药300mg
14.磺胺类药物的鉴别方法包括（）
多选题A. 红外光谱法~||~与碘试液的反应~||~重氮化-偶合反应~||~三氯化铁反应~||~与硫酸铜的反应
15.氯化物检查法中使用的试剂有（）
多选题A. 硝酸银试液~||~稀盐酸~||~酸性氯化亚锡~||~25%氯化钡溶液~||~稀硝酸
16.处方中的药品名称应当使用:（）
单选题A. 缩写的英文名称~||~规范的中文名称~||~自行编制的药品缩写名称~||~代号~||~代码
17.A药能阻断M、N和H受体，B药仅阻断M受体，以下哪些叙述正确（）
多选题A. A药选择性较低~||~A药的副作用较多~||~A药的毒性较低~||~B药不良反应少~||~B药选择性较高
18.《处方管理办法》中所指的处方不包括：（）
单选题A. 门诊处方~||~急诊处方~||~排药单~||~病区用药医嘱单~||~中草药处方
19.储存药品时，冷库的温度要求为：（）
单选题A. 2--5°C~||~2--10°C~||~2--15°C~||~0--10°C~||~0--15°C
20.下列强心苷中，对Keller-Kiliani反应阳性的是（）
多选题A. 苷元3-O-α-L-鼠李糖-(2→1)-β-D-葡萄糖~||~3-O-α-L-鼠李糖(3→1)-α-L-鼠李糖-(2→1)-β-D-葡萄糖~||~苷元-3-O-β-D-洋地黄毒糖-(4→1)-β-D-葡萄糖~||~苷元-3-O-β-D-洋地黄毒糖-(4→1)-β-D-洋地黄毒糖-(4—1)-β-D-葡萄糖~||~苷元-3-O-β-D-洋地黄毒糖
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