证券从业资格

1.用于评价医疗器械灭菌的消毒剂或消毒器械的实验室鉴定试验方法是（）

单选题

A. 悬液定量法~||~载体浸泡定量法~||~载体浸泡定性法~||~流动载体浸泡法~||~载体喷雾定量法

2.肌肉、皮下及静脉注射、针灸部位、各种诊疗性穿刺等消毒方法主要是涂擦，以注射或穿刺部位为中心，由内向外缓慢旋转，逐步涂擦，共2次，消毒皮肤面积至少应为（）

单选题

A. ≥15cm×15cm~||~≥10m×10cm~||~≥5cm×5cm~||~﹥15cm

3.包装材料的选用具有以下那几种要求（）

多选题

A. 具有良好的穿透性~||~能阻止外界微生物的侵袭~||~具有足够的牢固度~||~能保证打包的完整性~||~以上都不正确

4.用于冲洗伤口的过氧化氢浓度一般为（）

单选题

A. 10%~||~15%~||~20%~||~30%

5.消毒剂包装(最小销售包装除外)标器应当标记以下内容：（）

多选题

A. 产品名称~||~产品卫生许可批件号~||~生产企业名称地址~||~生产企业卫生许可证号(进口产品除外)~||~生产日期和有效期/生产批号和限期使用日期

6.斯伯尔丁根据医疗器械污染后使用所致污染的危险性大小及在患者使用之间的消毒或灭菌要求，将医疗器械分为三类即：（）（）（）。

填空题

7.洁净手术部、其他洁净场所，非洁净手术部(室)、非洁净骨髓移植病房、产房、导管室、新生儿室、器官移植病房、烧伤病房、重症监护病房、血液病病区等;物体表面细菌菌落总数应为（）

单选题

A. ≤200cfu/cm2~||~≤5cfu/cm2~||~≤15cfu/cm2~||~≤10cfu/cm2

8.根据医用物品对人体的危险程度，医用物品分为哪三类？

填空题

9.大于等于0.5μm的尘粒数，大于35000粒/m3(35粒/L)到小于等于350000粒/m3(350粒/L);大于等于5μm的尘粒数大于300粒/m(0.3粒/L)到小于等于3000粒/m3(3.0粒/L);小于等于300粒/m3(0.3粒/L)，符合的洁净度标准是（）

单选题

A. 洁净度300000级~||~洁净度100000级~||~洁净度10000级~||~洁净度1000级~||~洁净度100级

10.下列疾病中，不经蚊虫传播的疾病是（）

单选题

A. 丝虫病~||~疟疾~||~流行性乙型脑炎~||~肾综合征出血热~||~登革热

11.对于接触传染病病人的医护人员，下列行为中错误的是（）

单选题

A. 穿隔离衣戴隔离帽口罩手套和工作鞋~||~下班时更衣后即可离开病房~||~如果医护人员出现抵抗力低下现象，应停止接触此类患者~||~接触患者前后必须认真洗手~||~尽可能接种疫苗或口服预防药物

12.器械进入检查包装灭菌区之前应该被（）

单选题

A. 擦拭以除去大量污物~||~包装完好~||~清洗消毒~||~零部件装配好

13.检测病毒核酸可采用（）

单选题

A. 免疫荧光ELISA~||~免疫荧光中和实验~||~RT-PCR~||~组织培养观察细胞病变(CPE)中和实验~||~原位杂交

14.下列传染病中，不属于丙类传染病的是（）

单选题

A. 流行性腮腺炎~||~麻风病~||~急性出血性结膜炎~||~黑热病~||~新生儿破伤风

15.《传染病防治法》规定承担传染病预防工作的第一责任主体是（）

单选题

A. 医疗机构~||~疾病预防与控制机构~||~卫生监督部门~||~卫生行政主管部门~||~基层卫生院

16.高效消毒剂中可以达到灭菌水平要求的又可称之为（）

单选题

A. 高效消毒剂~||~中效消毒剂~||~低效消毒剂~||~灭菌剂~||~抑菌剂

17.下面说法错误的是（）

单选题

A. 人体实验在临床医学中的价值和道德意义是无可非议的~||~无道德代价的实验，在医学科学方面并非都能做到~||~在临床医学研究中，使用安慰剂是心理实验，但要付出道德代价~||~无道德代价的实验，在医学科学方面是可以完全做到的~||~安慰剂虽没有药物作用，但确有一定的效果

18.稳定性试验：所有消毒剂均应进行稳定性试验，可用经验法(37 )℃，(90 )d和/或(54 )℃,(14 )d;也可选用自然留样法。能测定有效成分的消毒剂用（）法进行试验，不能测定有效成分的消毒剂用（）法进行试验。

填空题

19.流感病毒最易发生变异的结构是（）

单选题

A. 核糖核蛋白~||~膜蛋白(M蛋白)~||~甲型流感病毒的血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)~||~乙型流感病毒的血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)~||~丙型流感病毒的血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)

20.植入物是放臵于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为30天或者以上的可植入型物品。

判断题