A. HAV~||~HBV~||~HCV~||~HDV~||~HIV

A. 5cm~||~75cm~||~10cm~||~125cm~||~15cm

A. 处10000元以下罚款~||~吊销其生产企业卫生许可证~||~注销其产品卫生许可批准文号~||~警告

A. 有利于温度的升高~||~不利于温度的升高~||~不利于热的穿透~||~不利于蛋白质的变性~||~利于灭菌介质的穿透

A. 消毒是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理~||~灭菌是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理~||~消毒剂是用于杀灭传播媒介上的微生物，使其达到消毒或灭菌要求的制剂~||~有效氯是指消毒剂所含氯量，用mg/L或%浓度表示

A. 导尿室~||~治疗室~||~烧伤病房~||~重症监护病房

A. <0cfu/ml~||~≤100cfu/ml~||~≤5cfu/ml~||~≤10cfu/ml

A. 功率30W的灯，应≥100uW/cm2~||~功率20W的灯，应≥60uW/cm2~||~功率15W的灯，应≥20uW/cm2~||~功率30W的灯，应≥90uW/cm2

A. 实践性继承性~||~时代性人道性~||~人道性全人类性~||~全人类性继承性~||~人道性实践性

A. 毒力变异~||~菌落变异~||~鞭毛变异~||~菌体形态变异~||~耐药性变异

A. 包装材料应充许物品内部空气的排出和蒸汽的透入~||~新包装材料在使用前，应先用生物指示物验证灭菌效果后方可使用~||~用于预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的敷料包，体积不得超过30cm×30cm×25cm~||~灭菌包每大包内和难消毒部位的包内放置化学指示物

A. 产品监督检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥500，可判定为消毒合格~||~产品监督检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥300，可判定消毒合格~||~产品申报卫生许可检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的15倍时，各次的杀灭对数值均≥500，可判定消毒合格~||~产品申报卫生许可检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的15倍时，各次的杀灭对数值均≥300，可判定消毒合格~||~对载体浸泡定性灭菌试验，5次试验所有作用时间的杀灭对数值均≥500，可判定消毒合格

A. 03%~||~15%~||~30%~||~003%

A. 对呼吸道的伤害作用~||~对皮肤黏膜的伤害作用~||~眼的烧伤作用~||~细支气管炎~||~高蓄积毒性

A. 每日~||~隔3天~||~每周~||~隔10天

A. 分布广泛;~||~构造复杂;~||~数量庞大;~||~繁殖迅速;

A. 05%~||~10%~||~15%~||~20%