A. 可比性~||~先进性~||~可行性~||~重复性~||~可操作性

A. 胰蛋白胨大豆琼脂培养基(TSA)~||~品红亚硫酸钠培养基~||~分枝杆菌干燥培养基~||~麦芽浸膏琼脂(MEA)~||~沙氏琼脂培养基

A. 75%酒精~||~机械热力消毒~||~酸性氧化电位水~||~消毒药械

A. 传染源向四周传播病原体所能涉及的范围称为疫源地~||~流行过程是指一系列相互联系相继发生的疫源地构成传染病的流行过程~||~传染病流行强度一般分为散发流行大流行暴发~||~对疫源地进行了彻底的消毒后就可宣布疫源地被消灭~||~疫源地连成片称为疫区

A. 各区域间应设实际屏障~||~缓冲间应设洗手设施，采用非手触式水龙头开关，无菌物品存放区内应设洗手池~||~工作区域的天花板墙壁应无裂隙，不落尘，便于清洗和消毒~||~地面与墙面踢脚及所有阴角均应为弧形设计~||~检查包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭式设计

A. 它引领职业道德建设的目标和方向~||~它确立了职业道德的共同理想~||~它保持了职业道德建设的时代特点~||~它强化课从业者的执业行为规范

A. 工作人员注意职业防护~||~应将器械轴节完全打开，复杂的组合器械应拆开~||~清洗水温宜在50℃~||~宜选用无泡或低泡型的多酶清洗剂

A. 塑料制品~||~粉剂~||~玻璃制品~||~凡士林纱布条

A. 亲脂性病毒~||~亲水性病毒~||~HIV病毒~||~细菌芽胞~||~朊毒体

A. 更衣室~||~办公室~||~卫生间~||~敷料制备间~||~休息室

A. 紫外线照射~||~三氧机~||~紫外线空气动态消毒机~||~化学消毒法~||~自然通风

A. mg/L或%(W/V)~||~mg/kg或%(W/W)~||~ml/L或%(V/V)~||~mg/m3或g/m3~||~mg/m或g/m

A. 二者的目的不同;~||~应用的范围不同;~||~程度不同;~||~使用的方法或药剂完全相同。

A. 耐热耐湿的诊疗器械器具和物品，首选压力蒸汽灭菌。~||~开放式储槽不应用于灭菌物品的包装。~||~不耐热不耐湿的物品，宜采用低温灭菌方法如环氧乙烷过氧化氢等。~||~非吸收缝线一包一次使用剩余后可再重新灭菌使用。

A. 产品监督检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥500，可判定为消毒合格~||~产品监督检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥300，可判定消毒合格~||~产品申报卫生许可检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的15倍时，各次的杀灭对数值均≥500，可判定消毒合格~||~产品申报卫生许可检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的15倍时，各次的杀灭对数值均≥300，可判定消毒合格~||~对载体浸泡定性灭菌试验，5次试验所有作用时间的杀灭对数值均≥500，可判定消毒合格

A. 庆大霉素培养基~||~巧克力琼脂培养基~||~吕氏血清斜面培养基~||~罗氏改良培养基~||~沙氏琼脂选择性培养基

A. 《实验室生物安全手册》~||~《实验室生物安全通用要求》~||~《医学实验室—安全要求》~||~《微生物实验室生物安全通用准则》~||~《实验室生物安全指南》

A. 技术法规~||~卫生标准~||~法律~||~技术指南~||~卫生行业标准

A. 保证器械消毒灭菌的效果~||~破坏细菌细胞膜~||~使蛋白凝固~||~抑制生长因子~||~妨碍细菌代谢