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1.抗菌是指采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生长繁殖及其活性的过程。
判断题2.相差显微镜适用于()
单选题A. 观察病毒的大小细菌内部结构及其附件~||~观察活细菌和螺旋体及其动力~||~观察不染色活细菌的形态及其某些内部结构~||~观察染色与不染色微生物的形态及某些外部结构~||~观察与鉴别经特殊染色标记的病毒细菌等
3.某医院检验科人员为进行肠道细菌鉴定,进行了IMViC试验,复查时发现下列某项试验应在初筛试验时进行,而不应包括在IMViC试验中,这项试验是()
单选题A. 糖发酵试验~||~VP试验~||~甲基红试验~||~枸橼酸盐利用试验~||~吲哚试验
4.下列病毒中属于缺陷型病毒的是()
单选题A. HAV~||~HBV~||~HCV~||~HDV~||~HEV
5.下列关于定量杀菌试验的评价规定的描述中,不正确的是()
单选题A. 产品监督检验中,要求悬液定量杀灭试验时,产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间,各次的杀灭对数值均≥500,可判定为消毒合格~||~产品监督检验中,要求载体定量杀灭试验时,产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间,各次的杀灭对数值均≥300,可判定消毒合格~||~产品申报卫生许可检验中,要求悬液定量杀灭试验时,产品指定最低浓度与最短作用时间,以及最短作用时间的15倍时,各次的杀灭对数值均≥500,可判定消毒合格~||~产品申报卫生许可检验中,要求载体定量杀灭试验时,产品指定最低浓度与最短作用时间,以及最短作用时间的15倍时,各次的杀灭对数值均≥300,可判定消毒合格~||~对载体浸泡定性灭菌试验,5次试验所有作用时间的杀灭对数值均≥500,可判定消毒合格
6.检测工作公正性的措施不包括()。
单选题A. 检验人员不从事所检产品的技术开发工作~||~明确对所有检测提供相同质量的服务~||~为用户保守技术秘密~||~检测结果不受行政的经济的和其他方面利益的干预~||~检验资料长期保留
7.医院常用的物理消毒灭菌方法不包括
单选题A. 热力消毒灭菌~||~紫外线消毒~||~环氧乙烷消毒灭菌~||~电离辐射灭菌~||~微波消毒
8.下列哪种情况不要对产品重新进行检验。()
单选题A. 实际生产地址迁移~||~另设分厂或车间~||~转委托生产加工的~||~变更产品名称
9.病原体变异较快.需要持续监测其变异性,为研制新疫苗提供依据的传染病是()
单选题A. 手足口病~||~霍乱~||~流感~||~流行性乙型脑炎~||~伤寒
10.从消毒液取出持物钳,持物钳的取物的远端可以高于手持的一端。()
判断题11.按照规范要求,消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度和相对湿度应维持在()
单选题A. 16~21℃30~60%~||~20~23℃30~60%~||~20~23℃40~60%~||~16~21℃40~60%
12.下列化学物质中,不是含氯消毒剂的有()
单选题A. 过氧化氢~||~漂白粉~||~漂白粉精~||~次氯酸钠~||~二氯异氰尿酸钠
13.脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过()
单选题A. 20Cm×20Cm×25Cm~||~20Cm×20Cm×50Cm~||~30Cm×30Cm×25Cm~||~30Cm×30Cm×50Cm
14.室内空气快速消毒的最佳方法是()
单选题A. 熏蒸消毒~||~擦拭消毒~||~粉剂喷洒消毒~||~喷雾消毒
15.高压蒸汽灭菌时,下列哪种说法不正确。()
单选题A. 金属包用放于敷料包下方~||~灭菌后包裹须等包裹充分冷却后方可接触。~||~包裹之间必须有适当的空隙~||~包裹应该接触四壁~||~大包放上面,小包放下面
16.普通病室空气净化最优选的方式为通风。
判断题17.环氧乙烷对下列哪些物品的杀灭效果最好
单选题A. 纸张,纤维制品~||~玻璃~||~金属~||~镀铬制品~||~陶瓷
18.根据《医疗废物管理条例》的管理规定,从事医疗废物集中处置活动的单位,应当向下列哪个部门申请领取经营许可证,方可从事有关医疗废物集中处置的活动()
单选题A. 省级人民政府卫生行政主管部门~||~县级以上人民政府卫生行政主管部门~||~省级疾病预防控制机构~||~县级以上人民政府环境保护行政主管部门~||~省级人民政府环境保护行政主管部门
19.对无菌产品的无菌检查试验, 必须在100级洁净度的实验室,或()级层流操作箱中进行。
单选题A. 30000~||~10000~||~1000~||~100
20.关于手工清洗的注意事项,下列哪项不正确()
单选题A. 工作人员注意职业防护~||~应将器械轴节完全打开,复杂的组合器械应拆开~||~清洗水温宜在50℃~||~宜选用无泡或低泡型的多酶清洗剂
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